Bueno, Bueno, Bueno… Como parece que el mundo sigue girando igual que siempre, que no hay pedruscos espaciales a la vista que nos puedan aguar la Nochebuena, que los polos magnéticos siguen en su sitio, parece que por algún milenio más, que las llamaradas solares no nos han frito los satelites, ni internet, ni siquiera […]
EMPP
En estas entradas la información quiero que tienda a ser más general, pura divulgación
sobre tratamientos, fármacos o estudios que vayan saliendo y que puedan ser
relevantes para las personas con esclerosis múltiple, familiares y cuidadores.
Intento estar al día de las investigaciones. Y lo que vaya encontrando que tenga el aval
científico suficiente para ser considerado lo comunicaré con esta categoría.
Aquí estamos de nuevo. El pasado miércoles 12, tuve la revisión con el neurólogo. Volví a hacer la prueba de locomoción. 12 seg. De modo que estabilizado. La Fampridina al comienzo de tomarla, fue una revolución, con una mejoría en la prueba de locomoción de 38 seg. a 9 seg. Después ha ido suavizando su
Pues para que no se alarguen demasiado las actualizaciones, aquí pongo como estoy a día de hoy. En líneas generales mejor en todos los sentidos. Con el arsenal «oficial» a pleno rendimiento, la Fampridina haciendo su efecto, después de unos días un poco desastre por mi descuido en tomar la medicación. Poco a poco, he
Bueno… ¿y qué tal en Foltra entonces? Pues en primer lugar debo decir que, tras casi 2 años, volví a tener una consulta abierta, con pruebas, con ensayos y explicaciones. Y esta consulta la volví a pasar con el Dr. Devesa. Tras comentar cómo me encontraba, lo mucho que me afectaban los cambios de tiempo,
Respecto a la Fampridina, de momento, si bien no hay posibilidades de adquirir fármaco para más de 2 semanas, no hay inconveniente para hacerlo, aún sin coste para el enfermo. La noticia que tengo respecto a este fármaco tiene más que ver con su acción. En esta ocasión, la Fampridina se me terminó el pasado
Una entrada esperando el próximo viaje a Foltra, con la esperanza de poder postear algo con noticias frescas y positivas para todos. Imaginémonos que estamos esperando la entrada al neurólogo y entablamos conversación en la sala de espera, contándonos nuestras batallitas de luchadores contra la EM, 😉 Estoy notando muchísimo los cambios de tiempo. Es
Como dijo el Padre Marciano en la película El milagro de P. Tinto: Vamos a ver si nos centramooooos… ESTADO GENERAL. A día de hoy, sigo con problemas de movilidad algo superiores a los habituales. Ayer tuve un episodio bastante grave. Estaba trabajando y cuando se hizo la hora de irme, fui a levantarme y
Y mucho me temo que no son buenas. No se asuste nadie. La Fampridina sigue funcionando. Está más relacionado con la disponibilidad del medicamento. Esta semana fueron a cogerme la medicación para los próximos 15 días. Ya comenté en una entrada anterior que ya no me daban medicación para todo el mes, solo para 15
Una actualización un poco atípica. He visto en MedLine, que es un servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU, un estudio publicado el pasado día 5 de Octubre que me ha llamado muchísimo la atención. Este estudio relaciona unos niveles bajos de vitamina D con unos peores síntomas en la Esclerosis Múltiple. Este