Otra actualización de las de “interés general.” Esto no hace más que seguir dando la razón a las voces que claman/clamamos por, al contrario que lo que hacen los políticos sin visión que nos toca sufrir, destinar fondos a la I+D+I. Tras lo ya comentado sobre los trabajos realizados en Foltra, podemos unir esto. Ensayo […]
febrero 2013
Un enlace a la página de Foltra, para que echéis un vistazo a la campaña de sensibilización que han emprendido. Van a ser 5 videos con fotografías de pacientes reales que están en tratamiento en Foltra, para despertar las conciencias, y que la gente, sobre todo los poderes económicos, vean que es algo que les
Aquí estamos de nuevo. ¿Novedades? Poco hay que decir. Primero los fármacos que estoy tomando. Oficiales: Fampridina, 20 mg/día, para favorecer la movilidad. Baclofeno, 100 mg/día, para paliar la espasticidad. Amantadina 200 mg/día, para paliar la fatiga. Tizanidina, 6 mg/día, relajante muscular. Escitalopram, 5 mg/día. Antidepresivo. No oficial: Melatonina, 300 mg/día, por su efecto neuroregenerador.
LA PETICIÓN A LA QUE SE REFIERE ESTA ENTRADA ESTÁ CERRADA. POR FAVOR, SI TE INTERESA EL TEMA VE A ESTA OTRA ENTRADA. Una compañera de fatigas ha creado una petición pública en la página Change.org. Adjunto el link: http://www.change.org/es/peticiones/ministerio-de-sanidad-sistema-nacional-de-salud-que-financien-el-f%C3%A1rmaco-fampyra-a-pacientes-de-esclerosis-multiple Lo ha puesto en un comentario de la entrada anterior, pero me parece lo