El Proceso

Voces desde el lado feo de la curva

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EMPP

En estas entradas la información quiero que tienda a ser más general, pura divulgación
sobre tratamientos, fármacos o estudios que vayan saliendo y que puedan ser
relevantes para las personas con esclerosis múltiple, familiares y cuidadores.
Intento estar al día de las investigaciones. Y lo que vaya encontrando que tenga el aval
científico suficiente para ser considerado lo comunicaré con esta categoría.
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Aquí estamos de nuevo. ¿Novedades? Poco hay que decir. Primero los fármacos que estoy tomando. Oficiales: Fampridina, 20 mg/día, para favorecer la movilidad. Baclofeno, 100 mg/día, para paliar la espasticidad. Amantadina 200 mg/día, para paliar la fatiga. Tizanidina, 6 mg/día, relajante muscular. Escitalopram, 5 mg/día. Antidepresivo. No oficial: Melatonina, 300 mg/día, por su efecto neuroregenerador. […]
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Os adjunto un link a un resumen de MedLine. Al igual que en la entrada de la vitamina D, la información del link, estará visible tan solo 90 días. No hago un copia-pega, porque no me parece ético hacerlo. Para el que lea esto tarde y el enlace lo lleve a una página ya sin
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LA PETICIÓN A LA QUE SE REFIERE ESTA ENTRADA ESTÁ CERRADA. POR FAVOR, SI TE INTERESA EL TEMA VE A ESTA OTRA ENTRADA.   Una compañera de fatigas ha creado una petición pública en la página Change.org. Adjunto el link: http://www.change.org/es/peticiones/ministerio-de-sanidad-sistema-nacional-de-salud-que-financien-el-f%C3%A1rmaco-fampyra-a-pacientes-de-esclerosis-multiple Lo ha puesto en un comentario de la entrada anterior, pero me parece lo
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Esta es la pregunta más repetida a lo largo de la vida de este blog. Es lo que tiene ir con diferentes pruebas al mismo tiempo. A día de hoy, muevo mejor ambas piernas. Ya no las arrastro para poder caminar, sino que doy pequeños pasos. Muy alejados de los que daba a los 15
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Ya han pasado algo más de los 15 días preceptivos para notar los efectos de la Fampridina. Cuando la tomé por primera vez, a los 15 días, ya me hizo el efecto total que iba a hacer. Como siempre digo lo que noté yo. Mi experiencia propia. Hay que decir que yo antes de quedarme
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Pues me temo que no tengo buenas noticias. Sigo con tremendos problemas para, tan solo ponerme de pie. No digamos ya caminar unos pasos. Algo tan básico como ponerme los zapatos es un ejercicio que me agota y a menudo debo pedir ayuda a mi esposa. Para qué hablar de vestirme completamente. No sé si
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Respondiendo a la petición de un compañero de fatigas en un comentario, recopilo información acerca de la Fampridina. Como siempre, yo pongo mi experiencia con el tema y las vicisitudes y demás aventurillas que he tenido para conseguir este fármaco y sus efectos desde el 4 de mayo del 2012 que fue cuando comencé a
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Ya tengo provisión de Fampridina para 15 días. Hoy a las 12:30 ha entrado el fármaco en la farmacia del hospital. Mi madre, ni corta ni perezosa, ha cogido el coche y se ha plantado allí, ha cogido la medicación y sin siquiera pararse a comer ha venido a mi casa a traérmela. 270 km
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Era algo que ya me temía. Los días finales de navidad y hasta el próximo día 8 todo va a estar a medio gas. Hablando con la farmacia del Hospital Miguel Servet de Zaragoza, que es donde me facilitan la Fampridina, han dicho que el problema radica en la empresa de transporte que debe traer
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Tan solo desearos una feliz entrada de año 2013 y un pequeño apunte respecto a la Fampridina, en Zaragoza al menos. Yo debía aprovisionarme de 2 nuevos frascos (15 días de tratamiento) en esta semana. En el Hospital que me la proporciona, ya me dijeron que no tenían, que a partir del día 2 de

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