Incapacidad

Pues eso…justo un par de días antes de todo el mogollón de revisiones, visitas, evaluaciones y todas esas cosillas que, aunque no quieras salir, te obligan a ello. Muchas veces, en invierno sobre todo, estas obligaciones son las que me sacan de casa. Mi movilidad no acompaña para nada y salir embozado a temperaturas bajo […]

Como aún voy a tener que esperar un poco, básicamente por mi culpa, ya que por diferentes razones, aún no he realizado el análisis de sangre, con perfil hepático, que necesito para iniciar el tratamiento sabiendo de dónde parto en cuanto al estado de mi hígado, y ya hay algunos que me han preguntado, voy

Se acaba octubre, más cerca de la prueba con el dantroleno, pero del que aún no se nada. Esperaré la semana que viene, y si no tengo noticias ya empezaré a hablar con el hospital a ver lo que ocurre. Se que me dijeron a principio de noviembre y aún no lo es siquiera, pero

Pues ya estoy aquí con más noticias. Ya perdonareis la tardanza en actualizar, pero ha habido razones de fuerza mayor, desde técnicos, (virus informático) hasta biológicos (la actualidad está marcada por información de virus y en mi familia cogimos uno (evidentemente no ESE XD ), estando todos fastidiados en mayor o menor medida con molestias

Como ya dije en la anterior entrada, la primera cita que tenía ahora era en Rehabilitación. Aquí pudimos verificar que los efectos relajantes de la Toxina Botulínica en isquiotibiales, habían casi dejado totalmente de hacer efecto. Ésto entra dentro de lo normal, ya que estoy en el final de los meses de bajada de efecto.

Bueno, bueno, bueno… como decía un presentador hace mucho tiempo, en un programa de televisión que solo saber de su existencia hace que me sienta no viejo…vetusto…en fin… 😉 Volvemos a la normalidad de la rutina diaria. En mi caso, jubilado joven, la rutina diaria la marca la vuelta al cole de mi hija mayor

Enfilamos la recta final del verano 2014. Esta época, siempre dificil para los enfermos de EM, afortunadamente es corta en el lugar donde vivo, y aunque aquí es mucho más suave que en la mayoría de lugares de España, siempre hay algún día que te recuerda lo mal que sienta el calor. Respecto a la

Como ya dije en la entrada anterior, me han «dado fiesta» hasta finales de septiembre en el hospital San José de Teruel. Como mi EM no me da fiesta a mí, y de hecho en verano está más revolucionada que en el resto del año, me he tenido que improvisar un calendario rehabilitador, a ver

Todos los enfermos de EM sabemos que el calor del verano, tan esperado por mucha gente, a nosotros nos sume en un empeoramiento que nos hace, al menos a mí, desear que no se alargue más de lo debido. Y aunque también me he encontrado compañeros y compañeras a los que el frío les hacía

Cómo pasa el tiempo!. Me descuido un poco y no os cuento nada en más de medio mes! Como muchos estaréis de vacaciones, de descanso o similar, aprovechad y disfrutar. Y sobre todo descansad y reponed fuerzas. Los que tenemos a la EM a nuestro lado (o más bien encima…) teniendo en cuenta cómo, por

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