EMPP

En estas entradas la información quiero que tienda a ser más general, pura divulgación
sobre tratamientos, fármacos o estudios que vayan saliendo y que puedan ser
relevantes para las personas con esclerosis múltiple, familiares y cuidadores.
Intento estar al día de las investigaciones. Y lo que vaya encontrando que tenga el aval
científico suficiente para ser considerado lo comunicaré con esta categoría.

Ya tengo en casa de nuevo el ingrediente estrella del tratamiento del proceso. En esta ocasión ha habido un fallo, o un despiste, o un simple incidente en el envío. Una de las 6 partes que he recibido estaba en mal estado. Presentaba un aspecto que en el prospecto indica que, de encontrarse, no se […]

Eso es exactamente lo que sentí en la visita ante el tribunal que debía juzgar si me concedían algún grado de minusvalía o no. En ningún momento noté que no confiasen en mi palabra. Solo hay que verme andar para ver que no voy a salir corriendo precisamente… 😉 Es más el hecho de reconocer

Por fin se pueden enlazar varias entradas con carácter positivo. Como dijo Jack el destripador…vamos por partes… Fampridina-Fampyra-Ampyra ¿Diferencias entre estos fármacos?. Ninguna. Fampridina es el nombre del principio activo, también 4-aminopiridina. Fampyra es el nombre comercial en Europa y Ampyra lo es en los USA. A lo que vamos. El pasado día 18 fui

Aquí estamos de nuevo. Y en este caso con novedades interesantes. Respecto al tratamiento del Proceso, con el que nació este blog, nada que añadir. El próximo día 14 intentaremos de nuevo el viaje 11, en una toma 2 que espero resulte mejor que la fallida toma 1. Tras esa visita tomaré determinaciones de las

Tras el fiasco del viaje 11, ya me quedé en espera. Las novedades respecto al tratamiento del Proceso son las mismas que en entradas pasadas. Ninguna. Respecto al tratamiento «oficial» si que hay novedades. Nos quedamos en que ya estaba en dosis estables con el Sativex. Tras un mes de pruebas, debo decir que no

Pues ya estoy en una dosificacion estable con mi nuevo compañero, el botecito de Sativex. Comienzo este día el mes de prueba. Debo decir que de momento, a parte del sabor acre que me deja en la boca, no he notado nada… Mal empezamos. Respecto al empeoramiento general que he tenido desde febrero hasta ahora,

Bueno. Después de la visita al neurólogo, comenzamos una nueva etapa. El Sativex ya está en mi poder y recién he comenzado la escalada de dosificaciones hasta llegar a la supuesta dosis efectiva, en el caso de que tenga efecto. En cuanto al proceso principal, yo sigo con la dosificación prescrita, esperando el día 24

El informe de estos días, sigue siendo bastante desalentador. El pasado miércoles 21 no pude acudir a la cita con el neurólogo debido a que teníamos unos 50 cm de nieve en esta zona… Lo dejamos para el próximo día 28. Debo decir que el pasado lunes 19, al despertarme vi que no podía practicamente

Despues de algo más de los 15 días de espera, dándole una oportunidad a la nueva subida de Baclofeno, por fin se ha considerado que no obtengo mejorías sustanciales que justifiquen las cantidades que estoy tomando. El próximo día 21 de marzo, vuelvo a ir a mi neurologo, ya ha comenzar el tratamiento con Sativex.

Pues aquí estamos de nuevo, con noticias frescas. Como siempre, varias cuestiones. En el campamento base dan por bueno el tratamiento si paraliza la enfermedad. Si aparecen mejorías es algo secundario, en principio. La cosa es que, según me dijo uno de los responsables, tratar la Esclerosis Múltiple fue algo de rebote. La idea del

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