Ayer estuve en la evaluación médica de la cual saldrá el informe con el que se decidirá si soy «merecedor» de percibir una prestación por incapacidad permanente, o no. Y si lo soy, en qué grado se me reconoce esta incapacidad. Para los que visitáis este sitio desde fuera de España, un pequeño apunte. En […]
Bueno, por aquí de nuevo. Muchas cosas han pasado. A parte del ya mencionado nacimiento de mi segunda hija, una revisión en el neurólogo con noticias, más pruebas diagnósticas, conversaciones vía mail con Foltra y un ordenador que se desconfigura como suele suceder con estos aparatos cuando ya tienen una edad…sin avisar y de repente…
Pues ha pasado lo que suele suceder. Los personajes que ostentan puestos, supuestamente al servicio del ciudadano, escuchan a todos menos al ciudadano. Si además los ciudadanos que los interpelan representan a un colectivo minoritario (como los enfermos de EM), con toda la amabilidad del mundo te mandan a jugar y a que no molestes
Nueva actualización de estado y próximas acciones. Lo más inmediato que tengo pendiente es realizar las pruebas pendientes para enviar a Foltra (Análisis vitamina D, Electromiograma, Análisis trimestral general + marcadores tumorales) y elaborar un informe con mi estado actual y la evolución de la enfermedad en estos 3 meses. El próximo día 20 tengo
Otra actualización de las de “interés general.” Esto no hace más que seguir dando la razón a las voces que claman/clamamos por, al contrario que lo que hacen los políticos sin visión que nos toca sufrir, destinar fondos a la I+D+I. Tras lo ya comentado sobre los trabajos realizados en Foltra, podemos unir esto. Ensayo
Un enlace a la página de Foltra, para que echéis un vistazo a la campaña de sensibilización que han emprendido. Van a ser 5 videos con fotografías de pacientes reales que están en tratamiento en Foltra, para despertar las conciencias, y que la gente, sobre todo los poderes económicos, vean que es algo que les
Aquí estamos de nuevo. ¿Novedades? Poco hay que decir. Primero los fármacos que estoy tomando. Oficiales: Fampridina, 20 mg/día, para favorecer la movilidad. Baclofeno, 100 mg/día, para paliar la espasticidad. Amantadina 200 mg/día, para paliar la fatiga. Tizanidina, 6 mg/día, relajante muscular. Escitalopram, 5 mg/día. Antidepresivo. No oficial: Melatonina, 300 mg/día, por su efecto neuroregenerador.
LA PETICIÓN A LA QUE SE REFIERE ESTA ENTRADA ESTÁ CERRADA. POR FAVOR, SI TE INTERESA EL TEMA VE A ESTA OTRA ENTRADA. Una compañera de fatigas ha creado una petición pública en la página Change.org. Adjunto el link: http://www.change.org/es/peticiones/ministerio-de-sanidad-sistema-nacional-de-salud-que-financien-el-f%C3%A1rmaco-fampyra-a-pacientes-de-esclerosis-multiple Lo ha puesto en un comentario de la entrada anterior, pero me parece lo