minusvalía

Bueno, bueno, bueno… como decía un presentador hace mucho tiempo, en un programa de televisión que solo saber de su existencia hace que me sienta no viejo…vetusto…en fin… 😉 Volvemos a la normalidad de la rutina diaria. En mi caso, jubilado joven, la rutina diaria la marca la vuelta al cole de mi hija mayor […]

Enfilamos la recta final del verano 2014. Esta época, siempre dificil para los enfermos de EM, afortunadamente es corta en el lugar donde vivo, y aunque aquí es mucho más suave que en la mayoría de lugares de España, siempre hay algún día que te recuerda lo mal que sienta el calor. Respecto a la

Como ya dije en la entrada anterior, me han «dado fiesta» hasta finales de septiembre en el hospital San José de Teruel. Como mi EM no me da fiesta a mí, y de hecho en verano está más revolucionada que en el resto del año, me he tenido que improvisar un calendario rehabilitador, a ver

Hoy me he levantado exaltado, con una hiperventilación seria y sintiéndome como una puñetera mierda. Antes que nada, y para tratar de explicar esto, básicamente a mí mismo, describir un poco el estado actual. Tras la prueba del baclofeno intratecal, experimenté un nuevo bajón físico. Ya no podía dar un paso, y tan solo puedo

Como os podeis imaginar, las novedades últimamente no abundan en cuanto a mi estado. Estoy esperando la visita con el neurólogo, a finales de mayo y una más próxima, con la médico rehabilitadora, el próximo miércoles. De la primera no se qué esperar. Yo, a fuerza de tortas, he aprendido a no tener ya muchas

Como el mes de espera que tengo por delante para saber más del tema de la bomba de baclofeno se me va a hacer eterno, he pensado hablar del cesto de remedios ineficaces que he ido probando en la duración de este Proceso del que ya os hablé en esta entrada. Así tampoco dejo este

Aquí estoy de nuevo con nuevas noticias. Esta mañana me han avisado de que el próximo lunes comienzo de nuevo con la rehabilitación. En este caso serán 3 días a la semana, lunes, miércoles y viernes. Y el estado general con el que afronto esta etapa es bastante lamentable. No solo la espasticidad atenaza ya

Otra cosa más que añadir a todo lo que estoy probando. El pasado día 11 fuí a la primera visita con rehabilitación. Sencillamente le dije a mi médico de familia (en este caso doctora, y tremendamente atenta, debo decir, ya hablare de los médicos de familia del entorno rural en otra ocasión), que me gustaría

Pues en vista de que el empeoramiento que he llevado desde diciembre parece que ha parado su avance, se ha considerado reiniciar el tratamiento con hormona del crecimiento. Voy a estar con ese tratamiento hasta el mes de agosto incluido. No voy a dejar nada del tratamiento oficial, de modo que a parte del oficial

Casi nada ha cambiado. Sigo esperando y en cuanto al estado físico sigo parecido. Los cambios de tiempo los noto muchísimo y un par de días antes de que se presente este cambio, mi rigidez se agudiza. Doy gracias por no sentir dolores. El cambio que he tenido ha sido que ya me han concedido

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