minusvalía

Pues aquí estoy de nuevo, en nuestra sala de espera como tantísima gente. En esta ocasión voy directamente al grupo en el que se trataba sobre la visibilidad de los enfermos de esclerosis múltiple y qué clase de tratamiento se da a esa visibilidad. Estoy seguro de que la gran mayoría de los enfermos de

Pido disculpas por este mes sin noticias. En realidad, noticias con mi estado no hay. Sigo más o menos igual en cuanto a mi EM y sus síntomas, tomando los mismos y misma cantidad de fármacos, esperando que me llamen para ponerme la bomba de baclofeno, que según me dijo mi neurocirujana, si no era

Actualizando la entrada de todas las cosas que he ido adquiriendo para hacer más fácil, tanto mi día a día como el de quien me rodea y ayuda. Esta entrada complementa la anterior, que podéis consultar haciendo click aquí. Es interesante verla antes, para ver toda la cacharrería y también para ver la evolución de

Mucho tiempo desde la última entrada. No me olvido de este lugar. No me olvido de este rincón para hablar libremente, y eso estoy queriendo realizar también en la nueva asociación de la que tengo la suerte y privilegio de participar. Me he quejado siempre de que las formas progresivas se ningunean, no se si

…pues toca levantarse. Como no puede ser de otra forma. Imagino que nadie en toda la historia de la humanidad ha vivido sin agachar la cabeza y poner la rodilla en la tierra, abrumado ante alguna situación, en más de un momento de su vida. La cuestión es coger fuerzas para alzarte de nuevo. Ayudarte

Se están alargando las entradas, y no me gusta. Pensando en ello, quería hacer una serie de entradas hablando de aspectos que podrían ser útiles. Y revisitar la sala de espera hasta que hubiera cambios en mi historia, básicamente que me llamen para implantar la bomba o comenzar con la biotina. Y lo haré. Pero

Otra vez por aquí, con algo nuevo para variar. Ya tenía ganas de poner alguna novedad. La semana pasada tuve mi visita de control con el neurólogo. En ella se pudo constatar un empeoramiento en mi espasticidad y en la escala EDSS, ya estoy en un 8-8.5. Nada que no me esperase y que en

Supongo que solo era cuestión de tiempo. Con el bagage que llevo a mis espaldas, de probar todo lo que me han puesto delante y tarde o temprano en el mejor de los casos dejaba de hacerme efecto, o no lo hacía en absoluto, ha vuelto a suceder. Se me cierra otra puerta. Se me

Han pasado bastantes días desde la última entrada, y no porque no tenga cosas que decir, de hecho hay mucho, pero básicamente todo podría tratarse en la famosa sala de espera, y no quiero que este blog se convierta en algo monotemático en cuanto a denuncias, injusticias, opresiones políticas, y rabias acumuladas del que os

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