Nueva actualización de estado y próximas acciones. Lo más inmediato que tengo pendiente es realizar las pruebas pendientes para enviar a Foltra (Análisis vitamina D, Electromiograma, Análisis trimestral general + marcadores tumorales) y elaborar un informe con mi estado actual y la evolución de la enfermedad en estos 3 meses. El próximo día 20 tengo […]
Fampyra
Aquí estamos de nuevo. ¿Novedades? Poco hay que decir. Primero los fármacos que estoy tomando. Oficiales: Fampridina, 20 mg/día, para favorecer la movilidad. Baclofeno, 100 mg/día, para paliar la espasticidad. Amantadina 200 mg/día, para paliar la fatiga. Tizanidina, 6 mg/día, relajante muscular. Escitalopram, 5 mg/día. Antidepresivo. No oficial: Melatonina, 300 mg/día, por su efecto neuroregenerador.
LA PETICIÓN A LA QUE SE REFIERE ESTA ENTRADA ESTÁ CERRADA. POR FAVOR, SI TE INTERESA EL TEMA VE A ESTA OTRA ENTRADA. Una compañera de fatigas ha creado una petición pública en la página Change.org. Adjunto el link: http://www.change.org/es/peticiones/ministerio-de-sanidad-sistema-nacional-de-salud-que-financien-el-f%C3%A1rmaco-fampyra-a-pacientes-de-esclerosis-multiple Lo ha puesto en un comentario de la entrada anterior, pero me parece lo
Respondiendo a la petición de un compañero de fatigas en un comentario, recopilo información acerca de la Fampridina. Como siempre, yo pongo mi experiencia con el tema y las vicisitudes y demás aventurillas que he tenido para conseguir este fármaco y sus efectos desde el 4 de mayo del 2012 que fue cuando comencé a