Tras la visita con la rehabilitadora, tengo nuevas noticias. En la consulta constató mi empeoramiento. Respecto a la última visita que tuve con ella vio un empeoramiento claro en las piernas y algo en el brazo izquierdo. En las piernas es muy cierto. En el brazo, ella lo apuntó, como es su obligación, pues el […]
EMPP
En estas entradas la información quiero que tienda a ser más general, pura divulgación
sobre tratamientos, fármacos o estudios que vayan saliendo y que puedan ser
relevantes para las personas con esclerosis múltiple, familiares y cuidadores.
Intento estar al día de las investigaciones. Y lo que vaya encontrando que tenga el aval
científico suficiente para ser considerado lo comunicaré con esta categoría.
Como os podeis imaginar, las novedades últimamente no abundan en cuanto a mi estado. Estoy esperando la visita con el neurólogo, a finales de mayo y una más próxima, con la médico rehabilitadora, el próximo miércoles. De la primera no se qué esperar. Yo, a fuerza de tortas, he aprendido a no tener ya muchas
Llegamos a otra de las grandes decepciones. En este caso, al igual que con la GH, más que ineficaz, ha sido una paulatina pérdida de los efectos beneficiosos obtenidos. Las razones hay que dejárselas a los expertos. Recordar una vez más que Fampridina, 4-aminopiridina, Fampyra y Ampyra son lo mismo. Las 2 primeras el nombre
Respecto a estos temas: VITAMINA D Lo explico todo en esta entrada. En resumen, coincidió una lectura de trabajos que relacionaban bajos niveles de vitamina D con peores pronósticos en la EM, y un resultado analítico con bajos niveles de esta vitamina. Como digo en la entrada, aunque la vitamina tiene cierto efecto neuroprotector, en
Algo he hecho mal y se ha borrado esta entrada. Intento reconstruir. Siguiendo con las terapias que he intentado y no han dado resultado. SATIVEX Fue una desilusión tener que desecharlo, porque había leído que tenía buenos resultados en cuanto a aliviar la espasticidad. Supongo que en espasticidades más leves y que no aumentan tanto
Después de 6 días de hospitalización, ya estoy en casa. La prueba se me ha hecho larga. Tras el ingreso, el miércoles, a partir del jueves por la mañana, ayuno total, de comida y agua. Por la tarde me bajaron a quirófano y allí, con anestesia local, me implantaron un cateter en la columna vertebral,
Es un gustazo comunicar que me han adelantado todo. El próximo día 12 ingreso en el hospital donde me harán la prueba clínica que determinará si el baclofeno intratecal puede ser la solución a la enorme espasticidad en que ha derivado mi EM. Estoy feliz y al mismo tiempo intranquilo. Y si no resulta bien…¿que
Echando la vista atrás desde el momento y lugar en el que estamos, y mirando con los recuerdos más que con los ojos, todos vemos figuras de personas o incluso situaciones y cosas que vimos, que influyeron de una manera u otra en nuestras vidas, bien porque nos ayudaron a encontrar el camino, bien porque
Seguimos con más cosas. El pasado día 11, tuve consulta con la rehabilitadora que me infiltró la toxina botulínica. Evidentemente no pudo más que constatar el hecho de que no me había dado resultado alguno. Pero allí, me enteré de modo extraoficial que ya estaba citado con el neurocirujano para el tema de la bomba