Las entradas se están retrasando más de la cuenta, pero simplemente esto es debido a la falta de novedades que compartir. Se que hay otros blogs sobre EM en los que se ponen avances médicos y demás. Pero en este me parece más oportuno poner cosas sobre las que, si no nos las recetan, es […]
Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva
Tras la visita con la rehabilitadora, tengo nuevas noticias. En la consulta constató mi empeoramiento. Respecto a la última visita que tuve con ella vio un empeoramiento claro en las piernas y algo en el brazo izquierdo. En las piernas es muy cierto. En el brazo, ella lo apuntó, como es su obligación, pues el
Como os podeis imaginar, las novedades últimamente no abundan en cuanto a mi estado. Estoy esperando la visita con el neurólogo, a finales de mayo y una más próxima, con la médico rehabilitadora, el próximo miércoles. De la primera no se qué esperar. Yo, a fuerza de tortas, he aprendido a no tener ya muchas
A lo largo del empeoramiento que he ido llevando, lento al principio, con paradas y mejorías, que se fueron diluyendo, como pongo en las entradas inmediatamente anteriores a esta, más rápido desde hace año y medio a estas fechas, he ido adquiriendo una serie de aparatos para intentar hacer mi vida más fácil. Algunos de
Llegamos a otra de las grandes decepciones. En este caso, al igual que con la GH, más que ineficaz, ha sido una paulatina pérdida de los efectos beneficiosos obtenidos. Las razones hay que dejárselas a los expertos. Recordar una vez más que Fampridina, 4-aminopiridina, Fampyra y Ampyra son lo mismo. Las 2 primeras el nombre
Respecto a estos temas: VITAMINA D Lo explico todo en esta entrada. En resumen, coincidió una lectura de trabajos que relacionaban bajos niveles de vitamina D con peores pronósticos en la EM, y un resultado analítico con bajos niveles de esta vitamina. Como digo en la entrada, aunque la vitamina tiene cierto efecto neuroprotector, en
Algo he hecho mal y se ha borrado esta entrada. Intento reconstruir. Siguiendo con las terapias que he intentado y no han dado resultado. SATIVEX Fue una desilusión tener que desecharlo, porque había leído que tenía buenos resultados en cuanto a aliviar la espasticidad. Supongo que en espasticidades más leves y que no aumentan tanto
Después de 6 días de hospitalización, ya estoy en casa. La prueba se me ha hecho larga. Tras el ingreso, el miércoles, a partir del jueves por la mañana, ayuno total, de comida y agua. Por la tarde me bajaron a quirófano y allí, con anestesia local, me implantaron un cateter en la columna vertebral,
Es un gustazo comunicar que me han adelantado todo. El próximo día 12 ingreso en el hospital donde me harán la prueba clínica que determinará si el baclofeno intratecal puede ser la solución a la enorme espasticidad en que ha derivado mi EM. Estoy feliz y al mismo tiempo intranquilo. Y si no resulta bien…¿que