He querido comenzar por este síntoma qué es bastante mayoritario en los enfermos de esclerosis múltiple, pero además es el principal que he tenido yo siempre, desde que empecé a notar cosas raras en mi pierna izquierda que me llevaron a consultar con médicos y finalmente llevaron al diagnóstico. Se puede decir que fue lo […]
Rehabilitación
Quiero que quede claro desde el principio que no hablo en esta entrada del más que necesario ejercicio habitual guiado por un profesional o en el caso de que no os podáis mover, como es mi caso, realizado por un fisioterapeuta profesional. Esa rehabilitación crónica o ese ejercicio habitual es necesario, muchísimo más que útil,
Hola muchachada! Quedamos la última vez en que las entradas deberían ser más cortas pero más abundantes y parece que no lo estoy cumpliendo. Y eso se debe a que están cambiando muchas cosas, y estoy ahora en una vorágine que circula a mi alrededor y me está costando centrarme. Pido perdón porque las próximas
Hola excursionistas del proceso! Vamos de nuevo con una entrada bastante larga. Como estar afectado por esta enfermedad en muchas ocasiones parece que nos introduce en algo parecido a la película del Día de la Marmota, (traducido el título en España inexplicablemente por Atrapado en el tiempo), en el que repetimos muchas veces esperas, esperanzas,
Estaba preparando dos nuevas entradas con música, ya que estaba siendo un periodo de espera aburrido. Pero como casi siempre, o no sucede nada o vienen las cosas en grupos. Aunque ya comenté que estaba esperando que me llamasen para comenzar la rehabilitación, al final fue todo en un par de días. Me llamaron la
Ayer volvieron a infiltrarme con 500 microgramos de toxina botulínica, distribuidos en antebrazo, para intentar relajar sobre todo en los tendones flexores de los dedos y también la muñeca, y en el pectoral, todo del lado izquierdo. En el lado derecho se ha considerado que la posibilidad de aumentar la debilidad hasta el punto de
Creo que nunca había dejado el blog tanto tiempo sin actualizar. Ya sabéis que me gusta poner cosas que puedan resultar interesantes e intentar no repetirme, para que no os aburráis vosotros y tampoco me aburra yo de decir lo mismo. Como ya he comentado en muchas ocasiones esta enfermedad tiene muchísimos periodos de espera,
Hola a todos de nuevo. Sé que la entrada anterior ha dejado una especie de sabor agridulce, tirando más agrio que a dulce en realidad, pero como creo que queda claro, no es en absoluto con intención de dar pena ni muchísimo menos. Sencillamente digo cómo me ha dejado la esclerosis múltiple primaria progresiva que
Advierto antes de empezar que esta entrada me ha quedado larga y es probable que os tire para atrás tanta letra.Espero que en no demasiado tiempo esto sea mucho más amable y visualmente atractivo.De momento es lo único que puedo ofreceros. Este año he preferido obviar las consabidas felicitaciones navideñas y de próspero año nuevo.En
El pasado miércoles 29 de noviembre después de algo más de dos meses acudiendo a rehabilitación en el hospital San José de Teruel los lunes, miércoles y viernes me dieron el alta. Evidentemente no porque ya no tenga los problemas de movilidad, eso sería ciencia ficción… Sencillamente es porque la toxina botulínica infiltrada en mi