el proceso

Como bien sabéis la idea tras este pequeño cambio de intenciones, aunque seguiremos hablando también de otras cosas por supuesto, es aumentar las publicaciones para que esté sea un sitio más dinámico y poderlo tener algo más parecido a una conversación con vuestros comentarios. Pero antes de seguir quisiera hacer una aclaración respecto a estas […]

Como se suele decir haces planes y te salen planos… aquí empezamos con el cambio al que hacía referencia en la anterior entrada. Cómo podéis observar el subtítulo del blog también ha cambiado y a partir de ahora se llamará como el título de esta entrada. Podríamos empezar a hablar a partir de aquí pero

Estos tiempos de pandemia, con el uso obligatorio de la mascarilla. Que tantos beneficios puede traer y que tanto le cuesta a algunos utilizar, me hizo pensar en una cosa que no es por sacar cosas positivas de algo inherentemente perjudicial, pero al menos a mí me facilita mucho las cosas. Voy a explicarme. Yo

Vamos a explicar el mazazo que puede suponer para una persona afectada de esclerosis múltiple que las amistades, la familia o los compañeros de trabajo te digan algo como esto. Me temo que esta entrada va a ser un poco más larga de lo que últimamente viene siendo habitual. Pero desde luego la proximidad del

Otro desmadre de las intenciones que tenía al principio. Realmente las opciones por capítulos que quería ofreceros ya se han terminado, y aunque el tema de la bomba de baclofeno sigue abierto, porque todavía no me han realizado la prueba con contraste en quirófano, ha pasado a ser algo un poco secundario. Me quedaban pendientes

Creo que nunca había dejado el blog tanto tiempo sin actualizar. Ya sabéis que me gusta poner cosas que puedan resultar interesantes e intentar no repetirme, para que no os aburráis vosotros y tampoco me aburra yo de decir lo mismo. Como ya he comentado en muchas ocasiones esta enfermedad tiene muchísimos periodos de espera,

Advierto antes de empezar que esta entrada me ha quedado larga y es probable que os tire para atrás tanta letra.Espero que en no demasiado tiempo esto sea mucho más amable y visualmente atractivo.De momento es lo único que puedo ofreceros. Este año he preferido obviar las consabidas felicitaciones navideñas y de próspero año nuevo.En

Pues eso, como si de un pequeño intermedio se tratase, actualizo con las novedades respecto a mi estado y tratamiento de los síntomas. El pasado jueves 21 tuve una visita con mi médico rehabilitadora en el hospital Obispo Polanco de Teruel. De nuevo debo romper una lanza en favor de los profesionales sanitarios que nos

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