2 meses largos sin escribir por aquí. Tengo que deciros que volví a estar ingresado otras tres semanas por culpa de la miastenia gravis en este caso por crisis respiratoria. Y está crisis se debió a un mal manejo del tratamiento que estoy tomando y también a una negligencia médica. La cuestión importante es que […]
Aparato respiratorio
¡Hola muchachada! Después de un entretenido debate en los comentarios y de intentar dar visibilidad a los síntomas invisibles como se pretendía en el Día Mundial de la esclerosis múltiple del pasado 30 de mayo, como ya dije hoy vengo con otra entrada cargada de reivindicación y visibilidad, y no porque en este caso sean
Vamos a explicar el mazazo que puede suponer para una persona afectada de esclerosis múltiple que las amistades, la familia o los compañeros de trabajo te digan algo como esto. Me temo que esta entrada va a ser un poco más larga de lo que últimamente viene siendo habitual. Pero desde luego la proximidad del
Como ya comenté, esta semana tenía visitas pendientes con neumólogo y neuróloga. Afortunadamente con el neumólogo no tengo noticias, al menos peores, sigo con la función respiratoria tocada pero no gravemente, así que debo seguir haciendo los ejercicios respiratorios de los que ya hablé en otra ocasión a ver si voy manteniendo esta función sin
Ayer volvieron a infiltrarme con 500 microgramos de toxina botulínica, distribuidos en antebrazo, para intentar relajar sobre todo en los tendones flexores de los dedos y también la muñeca, y en el pectoral, todo del lado izquierdo. En el lado derecho se ha considerado que la posibilidad de aumentar la debilidad hasta el punto de
El pasado viernes oficialmente quedé incluido en el estudio que se está llevando a cabo en el Hospital Miguel Servet de Zaragoza con la Biotina para ver el grado de beneficio que puede tener en enfermos de esclerosis múltiple en diferentes estadíos de la misma. Hay otros lugares de España en los que se está