Aceptación

Después de unas entradas más o menos ligeras ya estoy de lleno preparando las de los síntomas en su forma más grave qué es de lo que se habla menos pero no significa que no exista como bien sabemos por aquí. Y digo estoy preparando porque voy a hablar de síntomas que por suerte yo […]

Hola de nuevo muchachada. Todos conocemos esa fábula de Esopo tan famosa de la liebre y la tortuga. La hemos leído de niños y la hemos visto en dibujos y cuentos. Hasta es posible que hayamos dibujado a la soberbia liebre dormida a pierna suelta a la sombra de un árbol,segura de su victoria, mientras

Hola muchachada. Seguramente dados mis últimos antecedentes, ya os habíais olvidado de mí. Y como aquí los que solemos venir conocemos la esclerosis múltiple perfectamente y es algo que no nos echamos en cara porque precisamente eso de tener intención de hacer una cosa y tener que cambiar planes por no poder realizar lo que

Un montón de tiempo hasta que puse lo del virus Epstein Barr. Y hasta hoy parece que han pasado eones desde la última vez que os contaba mis cosas. Seguramente todos nosotros hemos pasado por épocas bajas. En mi caso más que físicas, que también, aunque no relacionado con la esclerosis múltiple, han sido de

Casi dos meses sin escribir desde la última actualización. Evidentemente tiene su explicación, y no es que me haya aburrido o sea no me interese seguir contactando con vosotros utilizando este blog. Y esto me viene bien para ilustrar de lo que va a esta entrada y lo que nos sucede cuanto más cerca del

Como se suele decir haces planes y te salen planos… aquí empezamos con el cambio al que hacía referencia en la anterior entrada. Cómo podéis observar el subtítulo del blog también ha cambiado y a partir de ahora se llamará como el título de esta entrada. Podríamos empezar a hablar a partir de aquí pero

Sé que hace un montón de mi última entrada y no es porque no tenga cosas que decir, porque en realidad se acumulan. Pero quizá sea por un acumulo de diferentes motivos, estoy pensando darle una vuelta a este blog y hacer algunos cambios. Estéticos y también un poco de contenido. Además cuando lo haga

¡Hola muchachada! Después de un entretenido debate en los comentarios y de intentar dar visibilidad a los síntomas invisibles como se pretendía en el Día Mundial de la esclerosis múltiple del pasado 30 de mayo, como ya dije hoy vengo con otra entrada cargada de reivindicación y visibilidad, y no porque en este caso sean

Vamos a explicar el mazazo que puede suponer para una persona afectada de esclerosis múltiple que las amistades, la familia o los compañeros de trabajo te digan algo como esto. Me temo que esta entrada va a ser un poco más larga de lo que últimamente viene siendo habitual. Pero desde luego la proximidad del

Otro desmadre de las intenciones que tenía al principio. Realmente las opciones por capítulos que quería ofreceros ya se han terminado, y aunque el tema de la bomba de baclofeno sigue abierto, porque todavía no me han realizado la prueba con contraste en quirófano, ha pasado a ser algo un poco secundario. Me quedaban pendientes

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